นักเคมีได้ผลิตโมเลกุลที่มีความสามารถในการคัดเลือกสำหรับตัวรับเพียงชนิดเดียวในแต่ละครั้ง ผู้เล่นรายใหญ่ที่สุดยังคงเป็น Abbott และ Targacept โดยทั่วไป ยาที่อยู่ในระหว่างการพัฒนาจะพุ่งเป้าไปที่ตัวรับนิโคตินชนิดย่อยเฉพาะ 2 ชนิด ซึ่งรู้จักกันในชื่อย่อว่า alpha-4-beta-2 และ alpha-7 ตัวรับนิโคตินประเภทอื่นๆ กระจายอยู่ทั่วสมอง ในกล้ามเนื้อและในเนื้อเยื่อหัวใจ แต่ในสมองทั้งสองดูเหมือนจะเป็นเรื่องธรรมดาและเหมาะสมที่สุดสำหรับการรักษาโรค ไกลที่สุดในการทดสอบคือยาสำหรับโรคอัลไซเมอร์ โรคซึมเศร้า ความเจ็บปวด และโรคสมาธิสั้นหรือโรคสมาธิสั้น
ในปี พ.ศ. 2549 นักวิจัยของ Targacept
ได้เปิดเผยผลการศึกษาเกี่ยวกับยาที่มีลักษณะคล้ายนิโคตินซึ่งออกแบบมาเพื่อปรับปรุงความรู้ความเข้าใจในผู้ที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ ยานี้ออกแบบมาเพื่อจับกับตัวรับ alpha-4-beta-2 ในสมองเท่านั้น และเพิ่มสารสื่อประสาทอื่นๆ ด้วยความร่วมมือกับ AstraZeneca Pharmaceuticals บริษัทได้เสร็จสิ้นการทดลองแบบสุ่มที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วย 193 รายที่มีความบกพร่องทางความจำ (แม้ว่าจะไม่ใช่ภาวะสมองเสื่อม) ซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์หรือโรคจิตเภท หลังจากรับประทานยาเป็นเวลา 16 สัปดาห์ ผู้ป่วยมีอาการดีขึ้นในการทดสอบความสนใจและความจำ นักวิจัยรายงานระหว่างการประชุมวิจัยโรคอัลไซเมอร์ในปีเดียวกัน แต่ในเดือนกันยายน บริษัทได้ออกข่าวประชาสัมพันธ์ที่เรียกผลการศึกษาขนาดใหญ่ว่า “ยังไม่มีข้อสรุป”
ยา Targacept ที่แยกจากกันซึ่งเป็นยาสำหรับภาวะซึมเศร้าก็กำลังดำเนินการผ่านขั้นตอนการทดสอบเช่นกัน ในปี 2550 ในการประชุมของ British Association for Psychopharmacology บริษัทได้อธิบายการทดลองที่เกี่ยวข้องกับอาสาสมัคร 184 คนที่ไม่ตอบสนองต่อยาต้านอาการซึมเศร้าบรรทัดแรก ผลลัพธ์ของการศึกษานี้ได้รับการสนับสนุนมากพอที่จะขยายการทดลอง แม้ว่าประสิทธิภาพที่แท้จริงของยา เช่นเดียวกับสารประกอบนิโคตินทั้งหมด จะยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด จนกว่าการศึกษาเพิ่มเติมจะเสร็จสิ้น
นอกจากนี้ ความร่วมมือของสองบริษัท ได้แก่ Abbott
และ NeuroSearch ในเดนมาร์ก ได้ประกาศผลการทดสอบยาสำหรับผู้ป่วยสมาธิสั้นในปีนี้ การศึกษาดังกล่าวซึ่งอธิบายไว้ในเดือนพฤษภาคมระหว่างการประชุมประจำปีของสมาคมจิตแพทย์อเมริกัน เกี่ยวข้องกับผู้ใหญ่ 221 คนที่เป็นโรคสมาธิสั้น หลังจากรับประทานยาเป็นเวลาสี่สัปดาห์ อาสาสมัครรายงานว่าประสิทธิภาพการทำงานเพิ่มขึ้นและการขาดงานลดลง จากผลลัพธ์เหล่านี้ บริษัทต่างๆ วางแผนที่จะย้ายยาไปสู่การทดสอบเพิ่มเติม ในแง่มุมที่พูดถึงอิทธิพลในวงกว้างของตัวรับนิโคตินในสมอง ยาชนิดเดียวกันนี้ดูเหมือนจะเป็นตัวเลือกสำหรับการควบคุมความเจ็บปวด
การทดสอบทั้งหมดไม่ได้อยู่ภายใต้ขอบเขตของบรรษัทยา ในเดือนสิงหาคม ทีมวิจัยที่นำโดยนักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยโคโลราโด เดนเวอร์ ได้เผยแพร่ผลการศึกษาที่ทดสอบสารประกอบนิโคตินสำหรับโรคจิตเภท ซึ่งเป็นโรคที่เป็นประเด็นในการค้นหาวิธีรักษาใหม่ๆ มานานหลายทศวรรษ กว่าร้อยละ 85 ของผู้ที่เป็นโรคจิตเภทสูบบุหรี่ ส่วนใหญ่เป็นเพราะผู้ป่วยจำนวนมากรู้สึกถึงความชัดเจนทางจิตใจมากขึ้นเมื่อพวกเขาสว่างขึ้น ทีมวิจัยได้เขียนลงในวารสารจิตเวชศาสตร์อเมริกันฉบับเดือนสิงหาคม โดยได้อธิบายผลการทดสอบใน 31 คนที่ได้รับยาทดลอง 2 ขนาดที่แตกต่างกัน โมเลกุลมีเป้าหมายที่ตัวรับ alpha-7 ในสมอง ผลลัพธ์ที่ได้นั้นน่ายินดีแม้ว่าจะไม่น่าทึ่ง และยังไม่ทราบประโยชน์ของยา
ยาแรง
ในการทดลองใช้ยาในช่วงแรกๆ ส่วนใหญ่ ข้อร้องเรียนจะคล้ายกับความรู้สึกที่วัยรุ่นหลายคนแอบสูบบุหรี่ครั้งแรก เช่น คลื่นไส้ ท้องเสีย วิงเวียน อย่างไรก็ตาม ผลข้างเคียงยังคงเป็นข้อกังวลที่ใหญ่ที่สุด ทุกคนในภาคสนามรับทราบในเดือนกุมภาพันธ์ เมื่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ รีบจัดแถลงข่าวเพื่อประกาศคำแนะนำด้านสาธารณสุขสำหรับยาวาเรนิกไลน์ ซึ่งเป็นยาต้านการสูบบุหรี่ที่ผลิตโดยไฟเซอร์ภายใต้ชื่อทางการค้า Chantix องค์การอาหารและยาเตือนถึงการเปลี่ยนแปลงของอารมณ์ ความคิดฆ่าตัวตาย และการฆ่าตัวตาย “เห็นได้ชัดว่าสิ่งเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการค้นพบผลิตภัณฑ์นี้ซึ่งกำลังถูกใช้อย่างแพร่หลาย” Bob Rappaport จาก FDA กล่าวกับผู้สื่อข่าว
จนกระทั่งรายงานเหล่านี้เริ่มปรากฏขึ้น การอนุมัติของ Chantix ถือเป็นปัจจัยสำคัญในการแข่งขันสำหรับยานิโคติน: ยาที่เข้าสู่ตลาดและประสบความสำเร็จเป็นประวัติการณ์ ผู้สูบบุหรี่ที่เสพ Chantix มีประวัติการเลิกบุหรี่ที่ดีกว่าผู้ที่พยายามใช้วิธีอื่นๆ การศึกษาในสัตว์แนะนำว่าวันหนึ่งยาอาจมีบทบาทในการบำบัดการติดแอลกอฮอล์ ผลข้างเคียงยังคงไม่ได้อธิบาย
Roger Papke จาก University of Florida ใน Gainesville กล่าวว่า “สิ่งเหล่านี้อาจบ่งชี้ถึงความแตกต่างของสมองมนุษย์และสภาวะต่างๆ ได้” Roger Papke จาก University of Florida ใน Gainesville กล่าว เช่นเดียวกับความเจ็บป่วยอื่นๆ แต่ละคนอาจมีรูปแบบต่างๆ ในตัวรับที่ทำให้การตอบสนองต่อยาของเขาหรือเธอเปลี่ยนไป
Varenicline จับกับ nicotinic receptors ซึ่งรบกวนกลไกที่เกี่ยวข้องกับการเสพติดมากที่สุด โดยมีแนวคิดว่ายังคงให้รางวัลแก่สมองอย่างเพียงพอเพื่อบรรเทาอาการถอนยา ไม่ว่าโมเลกุลในรูปแบบปัจจุบันจะจับกับตัวรับ acetylcholine มากเกินไปหรือไม่ ไม่ว่ามันจะกระตุ้นระบบประสาทอื่น ๆ หรือความเสี่ยงในการฆ่าตัวตายจะเพิ่มขึ้นในหมู่ผู้ที่เลิกบุหรี่หรือไม่ก็ตาม
“ฉันไม่คิดว่าพวกเขาจะพบมันในยาทุกชนิด” Arneric อดีตนักวิทยาศาสตร์ของ Abbott กล่าวถึงผลข้างเคียงประเภทนี้ “ถ้าคุณดูนิโคตินเอง มันก็ไม่มีผลข้างเคียงเหล่านั้น”
Credit : ribeha.net
longchampoutletsaleonline.net
arcadecrafting.com
fofan.org
alyandajfans.com
halo50k.com
newcoachfactory.com
fascistgaming.net
shamsifard.com
authenticnationalspro.com
infamousclan.net
synergyfactor.net
